アトピー性皮膚炎
12歳以上の軽症ないし中等症のアトピー性皮膚炎患者240例を対象に、TRPV1拮抗薬asivatrepクリームの有効性と安全性を第III相無作為化基剤対照試験で検討（CAPTAIN-AD試験）。主要評価項目は、8週時の研究者による包括的評価（IGA）スコアが0点または1点だっ…
協和キリンはこのほど、第３０回欧州皮膚科・性病科学（ＥＡＤＶ）オンライン会議で、米アムジェンと開発中のヒト型抗ＯＸ４０モノクローナル抗体「ＫＨＫ４０８３／ＡＭＧ４５１」のアトピー性皮膚炎に対する第２相臨床試験（Ｐ２）のデータを報告した。投…
中等症ないし重症のアトピー性皮膚炎（AD）患者18例と健常者17例から採取した皮膚テープストリップ検体のトランスクリプトミクス解析で、デュピルマブによる治療前後の遺伝子発現の変化および治療反応バイオマーカーを検証した。 その結果、健常群の検体に比…
昨年、世界で初めてわが国で承認された、アトピー性皮膚炎（AD）に対する外用JAK阻害薬デルゴシチニブ軟膏（商品名：コレクチム軟膏）について、東京慈恵会医科大学名誉教授の中川 秀己氏らが小児（2～15歳）に対する有効性と安全性を評価した56週の第III相…
円形脱毛症患者60例（アトピー性皮膚炎併発の有無を問わず）を対象に、デュピルマブの有効性を第IIa相無作為化臨床試験で検討。主要評価項目は、脱毛症の重症度ツール（SALT）スコアの治療前から24週時までの変化量とした。 その結果、SALTスコアの最小二乗…
このたび、弊社のヤヌスキナーゼ阻害剤「サイバインコ錠」（一般名：アブロシチニブ）の製造販売承認を 「既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎」を適応症として取得いたしましたのでご報告申し上げます。 現時点では２週間の処方制限があるので、処方制…
昨年、世界で初めてわが国で承認された、アトピー性皮膚炎（AD）に対する外用JAK阻害薬デルゴシチニブ軟膏（商品名：コレクチム軟膏）について、東京慈恵会医科大学名誉教授の中川 秀己氏らが小児（2～15歳）に対する有効性と安全性を評価した56週の第III相…
デンマークの全国レジストリを用いて、高力価ステロイド外用薬（TCS）の累積投与量と骨粗鬆症および骨粗鬆症性骨折（MOF）リスクとの関連を後ろ向きコホート研究で検討。2003-17年に高力価TCS（モメタゾン累積投与量200g以上相当）の投与を受けた成人72万325…
スウェーデンの一般新生児集団（2397例）を対象に、生後2週からの皮膚保湿剤（入浴剤やクリーム）使用および生後12-16週からの早期補完食（落花生、牛乳、小麦、卵含む）開始によるアトピー性皮膚炎の発症抑制効果を集団2×2要因無作為化試験で検討した（ORAA…
本日2021年8月25日、アッヴィのリンヴォックがアトピー性皮膚炎に対し適応追加となりました。 ちなみに12歳から使えます。 2021年12月にはファイザーのアブロシチニブがアトピー性皮膚炎に対し適応追加となるため、アトピー性皮膚炎に対するJAK阻害薬は３剤…
デュピルマブとの直接比較試験で、皮疹と痒みを有意に改善 米・Oregon Medical Research CenterのAndrew Blauvelt氏らは、全身療法の対象となる中等症・重症の成人アトピー性皮膚炎患者692例を対象に、経口JAK阻害薬ウパダシチニブとヒトモノクローナル抗体…
中等症ないし重症の成人アトピー性皮膚炎患者11例を対象に、抗菌作用のある自己由来コアグラーゼ陰性ブドウ球菌（CoNS-AM+）の移植による黄色ブドウ球菌抑制および疾患重症度改善効果を無作為化二重盲検臨床試験で検討。各患者の非病変皮膚のスワブ培養のCoN…
ドイツの母子研究LINAに参加した母子261組を対象に、出生前パラベン曝露が小児アトピー性皮膚炎（AD）発症リスクに及ぼす影響を検討。在胎34週時に採取した母体尿中のパラベン8種を定量化し、親の報告による1-8歳のAD診断、疾患発症および持続性に基づき、小…
塩野義製薬は6月7日、アトピー性皮膚炎の重症度を診断する検査キット「HISCL TARC試薬」について、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）陽性患者の重症化予測の補助を使用目的とする適応追加の承認を同日付で取得したと発表した。COVID-19の発症初期から重症化…
アトピー性皮膚炎は、アジア人の病態に関わるSNPが未同定だった 理化学研究所（理研）は6月9日、日本人のアトピー性皮膚炎を対象にした大規模なゲノムワイド関連解析（GWAS）を行い、アトピー性皮膚炎の病態に関わる新しい遺伝因子を特定したと発表した。こ…
中等症ないし重症アトピー性皮膚炎の成人患者に用いるバリシチニブ長期投与の有効性を52週間二重盲検延長試験で検討（BREEZE-AD3試験）。BREEZE-AD1試験、BREEZE-AD2試験で16週間時に奏効または部分奏効［治験担当医師によるアトピー性皮膚炎の全般的重症度…
中等症ないし重症アトピー性皮膚炎の青年と成人患者に用いるウパダシチニブ単剤1日1回投与）の効果を第III相無作為化二重盲検試験2件で検討［Measure Up 1試験（847例）、Measure Up 2試験（836例）］。16週時の湿疹面積・重症度指数75％以上改善（EASI-75）…
米・George Washington University School of MedicineのJonathan I. Silverberg氏らは、ステロイド外用薬で効果不十分な中等症～重症アトピー性皮膚炎の成人患者を対象に、経口ヤヌスキナーゼ（JAK）阻害薬バリシチニブの長期有効性を第Ⅲ相多施設二重盲検ラ…
山火事による大気汚染の短期間曝露と、アトピー性皮膚炎（AD）およびかゆみを有する患者の受診機会の増加には関連性が認められることを、米国・カリフォルニア大学のRaj P. Fadadu氏らが横断研究によって明らかにした。大気汚染は世界的な公衆衛生上の課題で…
カルシニューリン阻害外用薬（TCI）の発がんリスクを系統的レビューとメタ解析で検討。TCI（タクロリムスやpimecrolimusなど）と発がんの関連性を非活性対照薬（nonactive comparator control）または外用コルチコステロイド対照薬と比較した観察研究11件の…
IL-31の産生に転写因子EPAS1が重要な役割 九州大学は4月15日、アトピー性皮膚炎の主要なかゆみ惹起物質IL-31の産生を抑制する低分子化合物を世界に先駆けて開発したと発表した。この研究は、同大生体防御医学研究所の福井宣規主幹教授、宇留野武人准教授、國…
アトピー性皮膚炎の治療に用いる経口ヤヌスキナーゼ1（JAK1）阻害薬abrocitinibの効果を第III相二重盲検試験で検討。外用薬無効または全身療法を要するアトピー性皮膚炎患者838例をabrocitinib 200mg群、同100mg群、デュピルマブ群、プラセボ群に（2対2対2対…
▽コレクチム軟膏0.25％、同軟膏0.5％（デルゴシチニブ、日本たばこ産業）：「アトピー性皮膚炎」を効能・効果とし、同軟膏0.25％は新用量・剤形追加に係る医薬品。同軟膏0.5％は新用量医薬品。再審査期間は残余（2028年１月22日まで）。 外用JAK阻害薬。今回…
オーストラリアのTasmanian Longitudinal Health Studyの参加者3153例を対象に、環境大気汚染と湿疹の関連を成人コホートで検討。43歳時と53歳時の居住地住所から、環境大気汚染曝露（幹線道路からの距離、NO2、PM2.5）、湿疹の発生率（43歳以降の発生）およ…
コムクロシャンプー、本日付けで頭部の「湿疹・皮膚炎」に適応追加となりました。頭部の湿疹・皮膚炎であれば、どんな疾患でもいいそうです。ちなみに臨床試験は頭部湿疹(アトピー性皮膚炎、慢性湿疹、接触皮膚炎、急性湿疹、その他)および脂漏性皮膚炎で実…
協和キリンは、今月公表した２０２５年までの中期経営計画で次世代戦略品の一つに挙げたヒト型抗ＯＸ４０モノクローナル抗体「ＫＨＫ４０８３」がアトピー性皮膚炎患者を対象とした国際第２相臨床試験（治験）において主要評価項目を達成したと発表した。日…
1998-2016年の英国統計局の病院エピソード統計および入院データやプライマリケア電子保健医療記録などを用いて、成人期のアトピー性皮膚炎と死亡率の関連を住民対象コホート研究で検討。アトピー性皮膚炎患者52万6736例とマッチさせたアトピー性皮膚炎でない…
JAK1/2阻害薬であるバリシチニブ（オルミエントⓇ）ですが、12月25日にアトピー性皮膚炎に適応追加予定となりました。国内でアトピー性皮膚炎に適応を持つ、初のJAK阻害薬となる予定です。 現在、皮膚免疫アレルギー学会に参加中ですが、JAK阻害薬の演題がち…
ファイザーは12月９日、アトピー性皮膚炎の治療薬として経口JAK阻害薬アブロシチニブ（一般名）を日本で承認申請したと発表した。承認された場合、中等症から重症のアトピー性皮膚炎の治療選択肢となる見込み。米国と欧州でも10月に承認申請され、米国ではブ…
アッヴィ合同会社は10月28日、JAK阻害薬リンヴォック錠（一般名：ウパダシチニブ）について、中等症から重症のアトピー性皮膚炎の適応追加を承認申請したと発表した。承認されれば、１日１回経口投与の治療薬となり、同社は「中等症から重症のアトピー性皮膚…
