中等症ないし重症の尋常性乾癬の患者478例を対象に、bimekizumabの有効性と安全性をアダリムマブと比較。主要評価項目は、16週時の乾癬面積・重症度指標（PASI）スコア90％以上の改善（PASI 90）、医師による全般的評価（IGA）0点または1点（病変が消失またはほぼ消失）とした。
患者の平均年齢は44.9歳、ベースラインの平均PASIスコアは19.8点だった。16週時、bimekizumab群（56週間投与群と16週間投与群の統合）319例中275例（86.2％）とアダリムマブ群159例中75例（47.2％）がPASI 90を達成した（調整後リスク差39.3パーセントポイント、95％CI 30.9-47.7、非劣性および優越性のP＜0.001）。bimekizumab群319例中272例（85.3％）とアダリムマブ群159例中91例（57.2％）でIGAスコアが0点または1点だった（調整後リスク差28.2パーセントポイント、95％CI 19.7-36.7、非劣性および優越性のP＜0.001）。bimekizumabの有害事象で頻度が高かったのは、上気道感染症、口腔カンジダ症（治験担当医師は主に軽度ないし中等度と記録）、高血圧、下痢だった。
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