中等症ないし重症のアトピー性皮膚炎の成人患者を対象とした無作為化プラセボ対照試験5件のデータを用いて、インターロイキン-13サイトカインに特異的に結合するヒト化免疫グロブリンG4モノクローナル抗体tralokinumabの結膜炎発生リスクを解析。最長16週間の評価を受けた成人患者2285例を解析対象とした。
その結果、結膜炎発生率はtralokinumab群の方がプラセボ群よりも高かった（7.5％ vs. 3.2％）。結膜炎の重症度はほとんどが軽度ないし中等度で、試験期間中の消失率はtralokinumab群78.6％、プラセボ群73.9％だった。2件（1.4％）がtralokinumab治療を中止した。治療群に関係なく、結膜炎発生率上昇に治療前のアトピー性皮膚炎重症度、アレルギー性結膜炎およびアトピー性角結膜炎の既往歴、アトピー性併存疾患数との関連を認めた。
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