デュピルマブ標準療法（2週に1回300mg投与）で症状が安定しているアトピー性皮膚炎患者90例を対象に、投与間隔の延長により投与量を減量する患者中心の投与レジメンが症状重症度に及ぼす影響を観察コホート研究で評価。標準療法継続群（A群）、投与間隔を4週間に延長した50％減量群（B群）、6-8週間に延長した66-75％減量群（C群）の3群を比較した。
その結果、いずれのグループでも漸減期間中（tapering period）の疾患重症度スコアに有意な経時的変化は見られなかった。B群とC群では、数値評価尺度（NRS）によるそう痒スコアが投与間隔延長後に一時的な上昇が見られたが、スコアは低値に留まった（そう痒NRS中央値≦4）。血清デュピルマブ濃度中央値はA群（88.2 mg/L）が不変、B群（24.1mg/L）とC群（12.5mg/L）では有意に低下した（P＜0.001）。観察期間中、全試験群で疾患重症度関連バイオマーカーのCCL17とCCL18が低値を維持した。
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