18歳以上の疾患活動性のある全身性エリテマトーデス（SLE）患者760例を対象に、バリシチニブの有効性および安全性を第III相無作為化プラセボ対照試験で検討（SLE-BRAVE-I試験）。主要評価項目は、プラセボ群と比較したバリシチニブ4mg群の52週時点のSLE Resp…

厚生労働省の薬食審・医薬品第一部会は３月３日、久光製薬の原発性手掌（しゅしょう）多汗症治療薬・アポハイドローションや、Swedish Orphan Biovitrum Japan（以下「Sobi」）の発作性夜間ヘモグロビン尿症治療薬・エムパベリ皮下注など８製品の承認の可否…