介護付き有料老人ホームの入居者と職員を対象とした無作為化二重盲検プラセボ対照第III相試験「BLAZE-2試験」において、bamlanivimab単剤療法は新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の発生を低下させることが認められた。米国・ノースカロライナ大学チャペ…

免疫チェックポイント阻害薬治療によるirAEsの発症機序は不明だった 名古屋大学は5月13日、免疫チェックポイント阻害薬である抗PD-1抗体による甲状腺副作用の発症メカニズムをマウスで明らかにしたと発表した。この研究は、同大医学部附属病院糖尿病・内分泌…

厚生労働省は6月15日、乾癬や脊椎炎に用いる「イキセキズマブ（遺伝子組換え）」（販売名：トルツ皮下注80 mgオートインジェクター、同注80 mgシリンジ）の使用上の注意に対し、重大な副作用の項に「間質性肺炎」の追記を求める改訂指示を出した。国内症例の…

米国食品医薬品局（FDA）は6月16日、侵襲的全身性肥満細胞症（ASM）、関連する血液腫瘍を伴う全身性肥満細胞症（SM-AHN）、マスト細胞性白血病（MCL）を含む成人の進行全身性肥満細胞症（AdvSM）に、キナーゼ阻害薬avapritinib（商品名Ayvakit、Blueprint Me…

米国食品医薬品局（FDA）は6月15日、外科的治療が適応となる成人の深達性部分層熱傷の治療に再生皮膚組織「StrataGraft」（Mallinckrodt社）を承認した。 StrataGraftは、2種類のヒト皮膚細胞（ケラチノサイト細胞と真皮線維芽細胞）を共培養して作製した2層…

ドボベットフォームが本日発売開始となりました。 dovobet.jp 関連記事： dermania.hatenablog.com // リンク

ドイツの母子研究LINAに参加した母子261組を対象に、出生前パラベン曝露が小児アトピー性皮膚炎（AD）発症リスクに及ぼす影響を検討。在胎34週時に採取した母体尿中のパラベン8種を定量化し、親の報告による1-8歳のAD診断、疾患発症および持続性に基づき、小…

2020年7月に、承認審査から5年もの歳月を経て承認された9価HPVワクチン。わが国においても子宮頸癌の原因の90％以上をカバーできると期待されているが、現時点では定期接種となっておらず、自費での接種となる。では、現時点で9価ワクチンについて患者に質問…

一部の免疫抑制薬が新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）ワクチンの免疫原性を減弱させることが報告されている。イスラエル・Tel Aviv Sourasky Medical CenterのVictoria Furer氏らは、一般集団と比較した自己免疫性炎症性リウマチ性疾患（AIIRD）患者における…

抗腫瘍壊死因子（TNFα）抗体製剤インフリキシマブを使用中の炎症性腸疾患（IBD）患者では、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）ワクチンの初回接種後の抗体反応が減弱していたとする大規模研究の結果が明らかになった。英・Royal Devon and Exeter NHS Foundat…

抗プログラム細胞死タンパク質1（PD-1）/リガンド1（L1）抗体単独または他剤との併用による免疫療法失敗後の進行性黒色腫の患者70例を対象に、低用量のイピリムマブとペムブロリズマブ併用の効果を前向き臨床試験で評価。35例が主要評価項目に規定した免疫反…

日本皮膚科学会はこのほど、同学会乾癬分子標的薬安全性検討委員会作成の「ウパダシチニブ（販売名：リンヴォック）の使用上の注意」をホームページで周知した。「既存治療で効果不十分な関節症性乾癬」の適応追加が2021年5月に承認されたことを受けてのもの…

塩野義製薬は6月7日、アトピー性皮膚炎の重症度を診断する検査キット「HISCL TARC試薬」について、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）陽性患者の重症化予測の補助を使用目的とする適応追加の承認を同日付で取得したと発表した。COVID-19の発症初期から重症化…

アトピー性皮膚炎は、アジア人の病態に関わるSNPが未同定だった 理化学研究所（理研）は6月9日、日本人のアトピー性皮膚炎を対象にした大規模なゲノムワイド関連解析（GWAS）を行い、アトピー性皮膚炎の病態に関わる新しい遺伝因子を特定したと発表した。こ…

妊娠中の局所コルチコステロイド使用は安全なのか。デンマーク国立血清研究所（Statens Serum Institut：SSI）のNiklas Worm Andersson氏らによる大規模コホート研究の結果、在胎不当過小児（SGA）や低出生体重児のリスク増大とは関連しないことが示された。…

中等症ないし重症アトピー性皮膚炎の成人患者に用いるバリシチニブ長期投与の有効性を52週間二重盲検延長試験で検討（BREEZE-AD3試験）。BREEZE-AD1試験、BREEZE-AD2試験で16週間時に奏効または部分奏効［治験担当医師によるアトピー性皮膚炎の全般的重症度…

千葉大学病院は6月3日、ファイザー社の新型コロナワクチンを2回接種した同病院の職員1,774人の抗体価を調べたところ、ほぼ全員で抗体価の上昇が見られ、同ワクチンの有効性が確認されたと発表した。千葉大によると、ワクチンへの抗体反応を調べる研究として…

ビメキズマブ、中等～重度尋常性乾癬対象P3試験結果を発表UCB、BE RADIANTおよびBE SUREの結果を発表 IL-17A・IL-17F阻害剤、日本でも承認申請中 UCB SAは4月23日、治験中のIL-17A・IL-17F阻害剤ビメキズマブについて、中等度～重度尋常性乾癬患者対象に有効…

中等症ないし重症アトピー性皮膚炎の青年と成人患者に用いるウパダシチニブ単剤1日1回投与）の効果を第III相無作為化二重盲検試験2件で検討［Measure Up 1試験（847例）、Measure Up 2試験（836例）］。16週時の湿疹面積・重症度指数75％以上改善（EASI-75）…

ゼビアックスクリームが2021年6月18日に発売になります。 剤形が増えるのは良いことですね。 // リンク