経口JAK1/2阻害薬バリシチニブについては、外用コルチコステロイド薬（TCS）で効果不十分な中等症～重症アトピー性皮膚炎（AD）への単独療法の有効性および安全性が、これまでに2件の第III相試験の結果で報告されている。今回、ドイツ・ハンブルク・エッペン…

中等症ないし重症アトピー性皮膚炎の成人患者を対象に、インターロイキン-13を標的とするヒト化モノクローナル抗体tralokinumabの有効性と安全性を52週無作為化二重盲検多施設共同プラセボ比較第III相試験2件で評価した（ECZTRA 1試験、ECZTRA 2試験）。 主…

東和薬品と沢井製薬は10月６日、男性型脱毛症（AGA）治療薬ザガーロカプセル（一般名：デュタステリド）の後発医薬品の製造販売承認を５日付で取得したと、それぞれ発表した。ザガーロの後発品は初となる。東和は10月13日に発売する。沢井の発売日は未定。薬…

多施設大規模コホートのDutch BioDayレジストリに登録された治療抵抗性アトピー性皮膚炎（AD）成人患者210例を対象に、デュピルマブ（デュピクセント®）の長期有効性および安全性を検討した。 その結果、湿疹面積重症度指数（EASI）の平均変化率は16週時－70…

大塚製薬は９月28日、アトピー性皮膚炎治療薬・ジファミラスト（一般名、開発コード：OPA-15406）について、日本で承認申請したと発表した。同剤は軟膏剤。大塚が創製したホスホジエステラーゼＩＶ（PDE4）阻害薬で、承認されれば、PDE4阻害薬として初のアト…