トリプルホルモン受容体作動薬retatrutide（LY3437943）を成人肥満者（338例、男性51.8％、BMIが30以上または27-30未満で体重関連疾患あり）に用いた際の副作用、安全性、有効性に関する用量反応性を第2相二重盲検無作為化プラセボ対照試験で検討した。retatrutide皮下投与［1mg、4mg（初回用量2mg）、4mg（同4mg）、8mg（同2mg）、8mg（同4mg）、12mg（同2mg）］、プラセボのいずれかに参加者を2：1：1：1：1：2：2の割合で無作為に割り付け、週1回48週間投与した。
その結果、24週時の体重変化率の最小二乗平均値は、retatrutide投与1mg群は－7.2％、4mg群は－12.9％、8mg群は－17.3％、12mg群は－17.5％だったが、プラセボ群は－1.6％だった。48週時では、1mg群が－8.7％、4mg群が－17.1％、8mg群が－22.8％、12mg群が－24.2％に対し、プラセボ群は－2.1％だった。retatrutideの主な有害事象は用量相関的な消化器系で、ほとんどが軽度ないし中等度だった。心拍数が用量依存的に上昇し24週でピークに達したが、その後は低下した。
