脱毛治療に用いる低用量経口ミノキシジル（LDOM）の安全性について、多施設共同大規模コホートにおける研究結果が報告された。スペイン・Ramon y Cajal University HospitalのS. Vano-Galvan氏らが1,404例を対象とした検討の結果、全身性の有害事象はまれであり、有害事象のため治療を中止した患者は1.7％だった。結果を踏まえて著者は、「LDOMの安全性プロファイルは良好である」とまとめている。Journal of the American Academy of Dermatology誌オンライン版2021年2月24日号掲載の報告。
研究グループは、LDOMに関する主要な懸念は全身性の副作用であったことから、大規模患者コホートにおける安全性について検討した。脱毛症のタイプを問わず、治療としてLDOMを3ヵ月以上受けていた患者を対象に、レトロスペクティブな多施設共同研究を行った。
主な結果は以下のとおり。
・検討には、平均年齢43（範囲：8～86）歳の計1,404例の患者（女性943例・67.2％、男性461例・32.8％）が含まれた。
・LDOMは1,065例の患者に滴定投与され、分析可能なさまざまな症例2,469件が得られた。
・最も頻度の高い有害事象は多毛症（15.1％）であった。そのうち治療中止に至った患者は14例（0.5％）であった。
・全身性の有害事象は、立ちくらみ（1.7％）、体液貯留（1.3％）、頻脈（0.9％）、頭痛（0.4％）、眼窩周囲浮腫（0.3％）、不眠症（0.2％）などであった。これらのうち投薬の中止に至った患者は29例（1.2％）であった。
・生命に関わる悪影響は観察されなかった。
コメント：
皮膚科ガイドラインでは、推奨グレードDとされているミノキシジル内服ですが、どうやら大丈夫そうですね。
ちなみに外用のミノキシジルは、皮膚科ガイドラインでも推奨グレードＡで、スカルプＤのメディカルミノキ５は自分も使っています。若いうちからのケアが大切ですね。
