英国で米製薬大手ファイザーなどが開発した新型コロナウイルス感染症のワクチンの接種が始まった。同社は日本政府と来年上半期に１億２千万回分（６千万人分）を供給することで基本合意しているが、国内の臨床試験（治験）や審査の手続きを経る必要があり、接種開始は早くて３月ごろになる見通しだ。
ワクチンは効果に対する大きな期待がある一方で、安全性に関しては懸念する声が根強い。当面、接種が始まった国での副作用発生情報などを注意深く集めていく必要がある。
政府は、国内での接種を認めるには、海外のデータだけではなく、国内での治験結果を提出してもらい審査する必要があるとの考えを示している。ファイザーは３段階に分かれる治験の初期段階である第１、２相臨床試験を国内で実施中。広報担当者は「計画通り進んでいる」と話す。
開発が先行する海外のワクチンでは、英製薬大手アストラゼネカも１億２千万回分の供給で合意し、国内治験を実施している。米バイオテクノロジー企業モデルナは５千万回分の供給契約を政府と結んでいるが、治験はまだ準備中の段階だという。
このほか国内のメーカーでは製薬ベンチャー、アンジェス（大阪府茨木市）が第１、２相試験の次の段階である第２、３相試験を開始した。塩野義製薬（大阪市）など他の企業も近く試験を開始する予定。
開発中のワクチンは、過去に実用化された例のない新技術を使っているものが多い。医薬基盤・健康・栄養研究所の保富康宏（やすとみ・やすひろ）霊長類医科学研究センター長は接種後の痛みや免疫の異常が起こらないかなど「先行して承認された国の様子を注視することが重要」と話している。
コメント：
実際に接種できるようになるまではまだかかるようですね。
